K253842
- 510(k) 号
- K253842
- 器械名称
- Vena MicroAngioscope System
- 申请人
- Vena Medical Holdings Corp CA
- 产品代码
- LYK — Angioscope
- 批准日期
- 2026-01-28
- 受理日期
- 2025-12-02
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Gastroenterology, Urology
FDA 官方记录： K253842
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。