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K253808

AIR Recon DL

510(k) 号
K253808
器械名称
AIR Recon DL
申请人
GE Medical Systems WI · US
产品代码
LNH — System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging
批准日期
2026-08-13
受理日期
2025-11-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K253808.pdf

FDA 官方记录： K253808
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。