K253683
- 510(k) 号
- K253683
- 器械名称
- FAQ (LED Panel); FAQ (Dual LED Panel)
- 申请人
- Foreo, Inc. NV · US
- 产品代码
- OHS — Light Based Over The Counter Wrinkle Reduction
- 批准日期
- 2026-02-20
- 受理日期
- 2025-11-21
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General, Plastic Surgery
该申请提交的是 510(k) Statement 而非 Summary，FDA 不公开摘要全文；可向申请人索取。
FDA 官方记录： K253683
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。