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K253583

LUX Expandable Lumbar Interbody System

510(k) 号
K253583
器械名称
LUX Expandable Lumbar Interbody System
申请人
Xenix Medical CA · US
产品代码
MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
批准日期
2026-02-23
受理日期
2025-11-17
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K253583
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。