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K253524

Adaptos®Fuse Bone Graft

510(k) 号
K253524
器械名称
Adaptos®Fuse Bone Graft
申请人
Biomendex OY FI
产品代码
MQV — Filler, Bone Void, Calcium Compound
批准日期
2026-02-17
受理日期
2025-11-13
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K253524.pdf

FDA 官方记录： K253524
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。