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K253300

Fine Osteotomy™

510(k) 号
K253300
器械名称
Fine Osteotomy™
申请人
Bodycad Laboratories, Inc. CA
产品代码
HRS — Plate, Fixation, Bone
批准日期
2025-10-28
受理日期
2025-09-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K253300.pdf

FDA 官方记录： K253300
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。