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K253091

ART-Plan+ (v3.1.0)

510(k) 号
K253091
器械名称
ART-Plan+ (v3.1.0)
申请人
Therapanacea Sas FR
产品代码
MUJ — System, Planning, Radiation Therapy Treatment
批准日期
2025-12-23
受理日期
2025-09-23
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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FDA 官方记录： K253091
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。