K253078

ART.1-US

510(k) 号
K253078
器械名称
ART.1-US
申请人
Seetreat Pty, Ltd. AU
产品代码
MUJ — System, Planning, Radiation Therapy Treatment
批准日期
2026-05-14
受理日期
2025-09-23
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K253078.pdf
FDA 官方记录: K253078
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。