K253047
- 510(k) 号
- K253047
- 器械名称
- PRESSONE
- 申请人
- Nipro Medical Corporation FL · US
- 产品代码
- FMI — Needle, Hypodermic, Single Lumen
- 批准日期
- 2026-03-24
- 受理日期
- 2025-09-22
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K253047.pdf
FDA 官方记录： K253047
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。