K253044
- 510(k) 号
- K253044
- 器械名称
- RXiBreeze PAP System (RXiBreeze 20C)
- 申请人
- Resvent Medical Technology Co., Ltd. CN
- 产品代码
- BZD — Ventilator, Non-Continuous (Respirator)
- 批准日期
- 2026-07-23
- 受理日期
- 2025-09-22
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Anesthesiology
FDA 官方记录: K253044
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。