K252992
- 510(k) 号
- K252992
- 器械名称
- CT Rembra RT; CT Areta RT; CT Rembra
- 申请人
- Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd. CN
- 产品代码
- JAK — System, X-Ray, Tomography, Computed
- 批准日期
- 2026-03-23
- 受理日期
- 2025-09-18
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K252992
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。