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K252945

Novasight Hybrid System

510(k) 号
K252945
器械名称
Novasight Hybrid System
申请人
Conavi Medical, Inc. CA
产品代码
OBJ — Catheter, Ultrasound, Intravascular
批准日期
2026-04-17
受理日期
2025-09-15
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K252945.pdf

FDA 官方记录： K252945
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。