K252923
- 510(k) 号
- K252923
- 器械名称
- IASIS i2 Relaxation Neurofeedback System
- 申请人
- Iasis Technologies CA · US
- 批准日期
- 2026-03-13
- 受理日期
- 2025-09-15
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Unknown
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K252923.pdf
FDA 官方记录： K252923
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。