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K252873

Q Interbody Instruments

510(k) 号
K252873
器械名称
Q Interbody Instruments
申请人
K2m, Inc. VA · US
产品代码
OLO — Orthopedic Stereotaxic Instrument
批准日期
2026-02-06
受理日期
2025-09-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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FDA 官方记录： K252873
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。