K252871
- 510(k) 号
- K252871
- 器械名称
- Spine Guidance 5.3 Software; Q Interbody Instruments; Elite Q Attachments; Elite Cutting Accessories
- 申请人
- Stryker Leibinger GmbH & Co KG DE
- 产品代码
- OLO — Orthopedic Stereotaxic Instrument
- 批准日期
- 2026-02-06
- 受理日期
- 2025-09-10
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Neurology
FDA 官方记录： K252871
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。