会员EN

K252610

ZSFab Lumbar Interbody System

510(k) 号
K252610
器械名称
ZSFab Lumbar Interbody System
申请人
Zsfab, Inc. MA · US
产品代码
MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
批准日期
2025-11-25
受理日期
2025-08-18
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Orthopedic
PDF下载 510(k) Summary本站存档 · 0.4 MB · FDA 公有领域文件

也可从 FDA 官方下载： K252610.pdf

FDA 官方记录： K252610
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。