K252343
- 510(k) 号
- K252343
- 器械名称
- Atlantis® Abutments in Titanium
- 申请人
- Dentsply Sirona PA · US
- 产品代码
- NHA — Abutment, Implant, Dental, Endosseous
- 批准日期
- 2025-12-09
- 受理日期
- 2025-07-28
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K252343.pdf
FDA 官方记录： K252343
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。