K252213
- 510(k) 号
- K252213
- 器械名称
- Bendit17 Microcatheter
- 申请人
- Bend IT Technologies, Ltd. IL
- 产品代码
- QJP — Catheter, Percutaneous, Neurovasculature
- 批准日期
- 2025-12-03
- 受理日期
- 2025-07-15
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K252213
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。