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K252153

FFX Facet Fixation System

510(k) 号
K252153
器械名称
FFX Facet Fixation System
申请人
Sc Medica FR
产品代码
MRW — System, Facet Screw Spinal Device
批准日期
2025-10-16
受理日期
2025-07-09
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
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也可从 FDA 官方下载： K252153.pdf

FDA 官方记录： K252153
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。