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K251940

PathLoc Lumbar Plate System

510(k) 号
K251940
器械名称
PathLoc Lumbar Plate System
申请人
L&K BIOMED Co., Ltd. KR
产品代码
KWQ — Appliance, Fixation, Spinal Intervertebral Body
批准日期
2026-03-03
受理日期
2025-06-24
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K251940
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。