K251741
- 510(k) 号
- K251741
- 器械名称
- PathLoc Lumbar Interbody Fusion Cage System
- 申请人
- L&K BIOMED Co., Ltd. KR
- 产品代码
- MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
- 批准日期
- 2025-07-08
- 受理日期
- 2025-06-06
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Orthopedic
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K251741.pdf
FDA 官方记录： K251741
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。