K251702

IntelliVue Patient Monitor MX750; IntelliVue Patient Monitor MX850; IntelliVue 4-Slot Module Rack FMX-4 (866471 866470 866468 )

510(k) 号: K251702
器械名称: IntelliVue Patient Monitor MX750; IntelliVue Patient Monitor MX850; IntelliVue 4-Slot Module Rack FMX-4 (866471 866470 866468 )
申请人: Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH DE
产品代码: MHX — Monitor, Physiological, Patient(With Arrhythmia Dete
批准日期: 2025-11-10
受理日期: 2025-06-02
决定: Substantially Equivalent
审查途径: Traditional
咨询委员会: Cardiovascular

也可从 FDA 官方下载： K251702.pdf

FDA 官方记录： K251702

数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。