K251666
- 510(k) 号
- K251666
- 器械名称
- SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900
- 申请人
- STERIS Corporation OH · US
- 产品代码
- MED — Sterilant, Medical Devices
- 批准日期
- 2026-04-08
- 受理日期
- 2025-05-30
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- General Hospital
FDA 官方记录: K251666
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。