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K251639

xvision Spine system

510(k) 号
K251639
器械名称
xvision Spine system
申请人
Augmedics, Ltd. IL
产品代码
SBF — Orthopedic Augmented Reality
批准日期
2025-10-03
受理日期
2025-05-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Neurology
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也可从 FDA 官方下载： K251639.pdf

FDA 官方记录： K251639
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。