K251616

Clear Miracle

510(k) 号
K251616
器械名称
Clear Miracle
申请人
Ods Co., Ltd. KR
产品代码
NXC — Aligner, Sequential
批准日期
2025-07-22
受理日期
2025-05-27
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Dental
510(k) Summary(FDA 官方 PDF): K251616.pdf
FDA 官方记录: K251616
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。