K251605
- 510(k) 号
- K251605
- 器械名称
- DIMPLO Implant System
- 申请人
- DIMPLO, Ltd. KR
- 产品代码
- DZE — Implant, Endosseous, Root-Form
- 批准日期
- 2025-12-22
- 受理日期
- 2025-05-27
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Dental
FDA 官方记录： K251605
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。