K251603
- 510(k) 号
- K251603
- 器械名称
- Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device
- 申请人
- Rapid Medical Ltd. IL
- 产品代码
- NRY — Catheter, Thrombus Retriever
- 批准日期
- 2025-10-06
- 受理日期
- 2025-05-27
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K251603
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。