K251372
- 510(k) 号
- K251372
- 器械名称
- VersaD Delivery Catheter
- 申请人
- Unity Medical, Inc. MN · US
- 产品代码
- QJP — Catheter, Percutaneous, Neurovasculature
- 批准日期
- 2025-10-24
- 受理日期
- 2025-05-02
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Special
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K251372
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。