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K251350

BD Plastipak™ Syringe

510(k) 号
K251350
器械名称
BD Plastipak™ Syringe
申请人
Becton, Dickinson and Company NJ · US
产品代码
FMF — Syringe, Piston
批准日期
2025-07-29
受理日期
2025-04-30
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
General Hospital
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也可从 FDA 官方下载： K251350.pdf

FDA 官方记录： K251350
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。