K251320

XTRA4

510(k) 号
K251320
器械名称
XTRA4
申请人
Al.Chi.Mi.A. S.R.L IT
产品代码
LYX — Media, Corneal Storage
批准日期
2025-09-11
受理日期
2025-04-29
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
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FDA 官方记录: K251320
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。