K251312
- 510(k) 号
- K251312
- 器械名称
- Vesalio Peripheral System
- 申请人
- Vesalio, Inc. CA · US
- 产品代码
- QEZ — Aspiration Thrombectomy Catheter
- 批准日期
- 2025-10-24
- 受理日期
- 2025-04-28
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录: K251312
数据来自 openFDA 510(k) 数据集(CC0 公有领域),以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。