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K251292

RECLAIM Monobloc Revision Femoral Stem

510(k) 号
K251292
器械名称
RECLAIM Monobloc Revision Femoral Stem
申请人
Depuy Ireland UC IE
产品代码
LZO — Prosthesis, Hip, Semi-Constrained, Metal/Ceramic/Pol
批准日期
2025-05-23
受理日期
2025-04-25
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Special
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K251292
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。