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K251258

MC2™ Two-Stage Venous Cannula; MC2X™ Three-Stage Venous Cannula

510(k) 号
K251258
器械名称
MC2™ Two-Stage Venous Cannula; MC2X™ Three-Stage Venous Cannula
申请人
Medtronic, Inc. MN · US
产品代码
DWF — Catheter, Cannula And Tubing, Vascular, Cardiopulmon
批准日期
2025-06-20
受理日期
2025-04-23
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K251258
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。