K251240
- 510(k) 号
- K251240
- 器械名称
- Branchor X Balloon Guide Catheter
- 申请人
- Asahi Intecc Co., Ltd. JP
- 产品代码
- QJP — Catheter, Percutaneous, Neurovasculature
- 批准日期
- 2025-06-20
- 受理日期
- 2025-04-22
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Cardiovascular
FDA 官方记录： K251240
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。