K251193
- 510(k) 号
- K251193
- 器械名称
- Grafton DBM; Grafton Plus DBM Paste; Magnifuse Bone Graft
- 申请人
- Medtronic Sofamor Danek, Inc. TN · US
- 产品代码
- MQV — Filler, Bone Void, Calcium Compound
- 批准日期
- 2025-06-12
- 受理日期
- 2025-04-17
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K251193.pdf
FDA 官方记录： K251193
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。