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K250837

Pulse Oximeter

510(k) 号
K250837
器械名称
Pulse Oximeter
申请人
Shanghai Berry Electronic Tech Co., Ltd. CN
产品代码
DQA — Oximeter
批准日期
2025-09-25
受理日期
2025-03-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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也可从 FDA 官方下载： K250837.pdf

FDA 官方记录： K250837
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。