K250762
- 510(k) 号
- K250762
- 器械名称
- ULTRASONIC PROBE UM-S20-17S (UM-S20-17S); ULTRASONIC PROBE UM-S20-20R (UM-S20-20R)
- 申请人
- Olympus Medical Systems Corporation JP
- 产品代码
- ITX — Transducer, Ultrasonic, Diagnostic
- 批准日期
- 2025-07-11
- 受理日期
- 2025-03-13
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
FDA 官方记录： K250762
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。