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K250757

Radius VSM and Accessories

510(k) 号
K250757
器械名称
Radius VSM and Accessories
申请人
Masimo Corporation CA · US
产品代码
MHX — Monitor, Physiological, Patient(With Arrhythmia Dete
批准日期
2025-05-29
受理日期
2025-03-12
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Cardiovascular
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FDA 官方记录： K250757
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。