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K250679

FFX Facet Fixation System

510(k) 号
K250679
器械名称
FFX Facet Fixation System
申请人
Sc Medica FR
产品代码
MRW — System, Facet Screw Spinal Device
批准日期
2025-12-04
受理日期
2025-03-06
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Unknown
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FDA 官方记录： K250679
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。