K250669
- 510(k) 号
- K250669
- 器械名称
- Adaptix Interbody System with Titan nanoLOCK Surface Technology
- 申请人
- Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. TN · US
- 产品代码
- MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
- 批准日期
- 2025-04-22
- 受理日期
- 2025-03-05
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Orthopedic
FDA 官方记录： K250669
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。