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K250620

KLS Martin Ixos System

510(k) 号
K250620
器械名称
KLS Martin Ixos System
申请人
KLS Martin L.P. FL · US
产品代码
HRS — Plate, Fixation, Bone
批准日期
2025-08-15
受理日期
2025-02-28
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K250620.pdf

FDA 官方记录： K250620
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。