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K250522

Multi4 System

510(k) 号
K250522
器械名称
Multi4 System
申请人
Multi4 Medical AB SE
产品代码
FAS — Electrode, Electrosurgical, Active, Urological
批准日期
2025-06-27
受理日期
2025-02-21
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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也可从 FDA 官方下载： K250522.pdf

FDA 官方记录： K250522
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。