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K250493

MotiliCap GI Monitoring System

510(k) 号
K250493
器械名称
MotiliCap GI Monitoring System
申请人
Anx Robotica Corporation TX · US
产品代码
NYV — Gastrointestinal Motility System, Capsule
批准日期
2025-05-21
受理日期
2025-02-20
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Gastroenterology, Urology
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FDA 官方记录： K250493
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。