K250453

IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500)

510(k) 号: K250453
器械名称: IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500)
申请人: Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH DE
产品代码: MHX — Monitor, Physiological, Patient(With Arrhythmia Dete
批准日期: 2025-09-02
受理日期: 2025-02-18
决定: Substantially Equivalent
审查途径: Traditional
咨询委员会: Cardiovascular

也可从 FDA 官方下载： K250453.pdf

FDA 官方记录： K250453

数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。