会员EN

K250376

ViVY

510(k) 号
K250376
器械名称
ViVY
申请人
Viatherm Therapeutics, LLC PA · US
产品代码
IMJ — Diathermy, Shortwave, For Use In Applying Therapeuti
批准日期
2025-11-05
受理日期
2025-02-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Physical Medicine
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FDA 官方记录： K250376
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。