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K250373

ProLift Expandable Spacer System

510(k) 号
K250373
器械名称
ProLift Expandable Spacer System
申请人
Life Spine, Inc. IL · US
产品代码
MAX — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Lumbar
批准日期
2025-04-09
受理日期
2025-02-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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也可从 FDA 官方下载： K250373.pdf

FDA 官方记录： K250373
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。