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K250335

IVA & AEON Cervical and Lumbar Cage System

510(k) 号
K250335
器械名称
IVA & AEON Cervical and Lumbar Cage System
申请人
K&J Consulting PA · US
产品代码
ODP — Intervertebral Fusion Device With Bone Graft, Cervic
批准日期
2025-08-29
受理日期
2025-02-05
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Orthopedic
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FDA 官方记录： K250335
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。