K250289
- 510(k) 号
- K250289
- 器械名称
- Intracavitary/Interstitial System
- 申请人
- Varian Medical Systems CA · US
- 产品代码
- JAQ — System, Applicator, Radionuclide, Remote-Controlled
- 批准日期
- 2025-04-25
- 受理日期
- 2025-01-31
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Radiology
510(k) Summary（FDA 官方 PDF）： K250289.pdf
FDA 官方记录： K250289
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。