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K250064

Dose+ (1.0)

510(k) 号
K250064
器械名称
Dose+ (1.0)
申请人
Mvision AI OY FI
产品代码
MUJ — System, Planning, Radiation Therapy Treatment
批准日期
2025-09-04
受理日期
2025-01-10
决定
Substantially Equivalent
审查途径
Traditional
咨询委员会
Radiology
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也可从 FDA 官方下载： K250064.pdf

FDA 官方记录： K250064
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。