K250033
- 510(k) 号
- K250033
- 器械名称
- Smart Pulse Relief (PZ-2622, PZ-2622T, PZ-2622E)
- 申请人
- Guangzhou Pinzhi Medical Technology Co., Ltd. CN
- 产品代码
- NUH — Stimulator, Nerve, Transcutaneous, Over-The-Counter
- 批准日期
- 2025-04-07
- 受理日期
- 2025-01-07
- 决定
- Substantially Equivalent
- 审查途径
- Traditional
- 咨询委员会
- Neurology
该申请提交的是 510(k) Statement 而非 Summary，FDA 不公开摘要全文；可向申请人索取。
FDA 官方记录： K250033
数据来自 openFDA 510(k) 数据集（CC0 公有领域），以 FDA 现行记录为准。510(k) 许可不等于 FDA 认证或批准。